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Toxicol In Vitro ; 24(6): 1619-28, 2010 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20558275

RESUMO

2-Isopropylthioxanthone (2-ITX) has been widely used as a photoinitiator in printing ink of packaging materials. A few years ago, this compound got special attention since it was detected in milk and fruit drinks. Since little is known about possible effects of this compound on human health, studies were initiated to investigate its properties, starting with in vitro studies. Structural similarities between ITX and the AhR-agonists 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and furanocoumarins, prompted us to investigate whether ITX could have the potency to activate the AhR. ITX showed a clear response in the DR CALUX bioassay and also induced EROD activity in H4IIE rat hepatoma cells. Microarray studies in these cells showed a gene expression profile similar to that of TCDD. Moreover, using yeast-based estrogen and androgen bioassays, it was demonstrated that ITX, but not TCDD, has potential anti-estrogenic and anti-androgenic properties. The observed in vitro effects warrant further in vivo studies for confirmation and hazard characterization.


Assuntos
Disruptores Endócrinos/toxicidade , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Antagonistas de Hormônios/toxicidade , Receptores de Hidrocarboneto Arílico/efeitos dos fármacos , Tioxantenos/toxicidade , Antagonistas de Androgênios/toxicidade , Animais , Técnicas Biossensoriais , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Citocromo P-450 CYP1A1/biossíntese , Moduladores de Receptor Estrogênico/toxicidade , Perfilação da Expressão Gênica , Hepatócitos/enzimologia , Luciferases/genética , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos , Receptores de Hidrocarboneto Arílico/antagonistas & inibidores , Saccharomyces cerevisiae/efeitos dos fármacos
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